作为全球领先的科技企业，默克进入中国市场后，其创新成果的保护离不开专利布局。在国内申请专利是默克将技术优势转化为市场竞争力的关键环节，这一过程需严格遵循《中华人民共和国专利法》及国家知识产权局的相关规定，同时结合企业自身技术特点制定策略。从技术构思到最终获得授权，整个流程涉及多个环节，每个步骤都需要专业团队的协作与细致操作。
在启动专利申请前，默克的研发团队会先完成技术交底工作。技术交底书是连接研发与专利申请的核心文件，需详细说明技术方案所属的领域、现有技术存在的不足、发明的具体内容（包括技术问题、解决手段、有益效果）以及具体实施方式。例如，默克某医药研发团队在开发新型抗肿瘤化合物时，技术交底书会包含化合物的分子结构、合成路线、体外细胞实验数据（如IC50值）、动物模型中的药效结果等，这些内容是后续专利文件撰写的基础。
完成技术交底后，专利检索是必不可少的步骤。通过检索可以判断技术方案是否具备新颖性和创造性，避免重复研发或侵犯他人权利。默克通常会借助专业的专利检索平台（如科科豆、八月瓜），输入关键词（如化合物名称、靶点蛋白、制备方法）和分类号（如医药领域的A61P35），筛选国内外公开的专利文献和非专利文献。若检索发现某技术方案已被现有专利覆盖，团队会及时调整研发方向；若确认具有创新性，则进入下一步申请准备。
专利申请文件的撰写直接影响专利能否授权及授权后的保护力度，默克通常会委托经验丰富的专利代理人完成这项工作。文件主要包括请求书、说明书、权利要求书、摘要等，其中权利要求书是核心，需明确专利保护的范围。以默克某材料领域的专利申请为例，权利要求书会从“独立权利要求”（最宽的保护范围）到“从属权利要求”（进一步限定的技术特征）逐步展开，例如“一种光学薄膜，其特征在于包含成分A、B和C，其中A的重量百分比为10%-30%”，再通过从属权利要求限定B的具体来源或C的制备工艺。
说明书则需要满足“充分公开”的要求，即本领域技术人员根据说明书的内容能够实现该技术方案。国家知识产权局在《专利审查指南》中明确，若说明书未公开必要的技术细节，可能导致专利申请被驳回。默克的专利代理人会与研发团队紧密沟通，确保说明书中包含足够的实施例——例如上述光学薄膜专利，会详细描述3-5组不同成分比例的制备示例，并给出透光率、耐温性等性能测试数据，以证明技术方案的可行性。
完成申请文件撰写后，默克会通过国家知识产权局的电子申请系统提交材料（部分特殊情况可提交纸质文件）。电子申请需使用官方指定的客户端软件，上传PDF格式的申请文件，并填写发明人、申请人、联系人等信息。提交后，国家知识产权局会在1-3个工作日内发出《专利申请受理通知书》，确认申请日和申请号——申请日是判断新颖性的关键时间点，而申请号则是后续查询、缴费、答复审查意见的唯一标识。
受理阶段还需缴纳申请费，费用标准由国家知识产权局统一规定：发明专利申请费为900元，实用新型专利500元，外观设计专利500元（单个申请人可享受费用减缓，减缓比例根据企业类型有所不同）。默克作为大型企业，通常通过对公账户转账或在线支付完成缴费，缴费期限为申请日起2个月内，逾期未缴视为撤回申请。
发明专利申请在进入实质审查前需经过初步审查，实用新型和外观设计专利的审查则以初步审查为核心。初步审查主要针对申请文件的形式问题，包括文件是否齐全、格式是否符合要求、申请人资格是否合法、费用是否缴纳等。例如，若权利要求书未使用规范的法律用语，或说明书附图未标注附图标记，审查员会发出《补正通知书》，要求申请人在指定期限内（通常为2个月）补正。
默克的专利团队会根据补正通知书的要求，对申请文件进行修改。例如，某默克医疗器械专利的附图因未清晰显示部件连接关系被要求补正，团队会重新绘制附图并提交修改说明，确保符合审查标准。初步审查通过后，实用新型和外观设计专利会直接进入授权公告阶段，而发明专利则会等待进入公布和实质审查环节。
发明专利申请在初步审查合格后，会自申请日起满18个月自动公布；若申请人希望早日公开技术，可提出“提前公布请求”，国家知识产权局会在初审合格后立即公布。公布的内容包括说明书、权利要求书、摘要等，公众可通过国家知识产权局官网查询。例如，默克2023年提交的某mRNA疫苗递送技术专利，因涉及公共卫生领域的快速应用需求，提出了提前公布请求，申请在4个月后即被公开。
公布后，申请人需在申请日起3年内提出实质审查请求，并缴纳实质审查费（发明专利2500元）。实质审查是审查员对专利申请的新颖性、创造性、实用性进行的全面审查，过程中可能发出1-3次《审查意见通知书》。例如，针对默克某化学合成专利的创造性审查，审查员可能引用一篇对比文件，指出该专利的技术方案与对比文件的区别是“本领域常规选择”，此时默克的专利代理人需要结合实验数据，论证区别技术特征带来的预料不到的技术效果——比如通过对比实验证明新合成路线的反应收率从60%提升至85%，且副产物减少30%，从而证明创造性。
通过实质审查（或实用新型、外观设计的初步审查）后，国家知识产权局会发出《授予发明专利权通知书》或《授予实用新型专利权通知书》，申请人需在收到通知书后2个月内缴纳授权当年的年费和印花税（发明专利第1-3年年费900元，印花税5元）。缴费完成后，专利将在《专利公报》上公告，自公告之日起生效，默克正式获得该专利的独占权。
专利授权后，需按期缴纳年费以维持权利有效。年费标准随专利年限递增，例如发明专利第4-6年每年1200元，第7-9年每年2000元，逾期6个月内未缴可补缴并缴纳滞纳金，超过6个月则专利失效。默克通常会通过专利管理系统（结合八月瓜的年费监控功能）跟踪各专利的缴费期限，确保核心专利的持续保护——例如其在液晶材料领域的基础专利，已通过持续缴纳年费维持了超过10年的保护期，为产品在华市场的垄断地位提供了支撑。
在整个流程中，默克还会利用专利优先权制度优化布局。根据《巴黎公约》，若默克已在其他国家首次申请专利，可在12个月内（发明专利、实用新型）或6个月内（外观设计）向中国提出专利申请，并要求优先权，将首次申请日作为中国申请的申请日，从而避免在这段时间内因技术公开导致新颖性丧失。例如，默克2022年1月在德国申请的某生物制药专利，同年10月向中国提出申请并要求优先权，有效保护了技术的新颖性。
此外，专利申请过程中可能涉及答复审查意见、专利无效宣告应对等复杂环节，默克会结合科科豆的专利数据分析功能，分析审查员的审查倾向、竞争对手的专利布局，制定针对性策略。例如，在某半导体材料专利的审查意见答复中，团队通过科科豆检索到该审查员近期处理的类似案件，参考其认可的创造性论证思路，调整答复方案，最终缩短了审查周期。
从技术交底到专利授权，默克在华的专利申请流程是研发、法律、管理多团队协作的结果，每个环节都需要精准把控细节。这一过程不仅是企业保护创新成果的手段，也是其融入中国创新生态、参与市场竞争的重要基础。
默克专利在国内申请流程复杂吗？ 不太复杂。一般包括提交申请文件、初步审查、实质审查、授权与发证等环节，按要求准备资料即可。 申请默克专利在国内需要多久？ 大概需要2到3年。不过实际时间受多种因素影响，如专利类型、审查进度等。 申请默克专利在国内要多少费用？ 费用因情况而异。包含申请费、审查费等，若找代理机构还有代理费，不同专利类型费用有别。
有人认为默克专利在国内申请只能由默克公司自己操作，其实不是。国内的个人或企业若与默克有相关合作或符合规定的使用场景，也可按流程申请相关专利。
技术交底与专利检索：
默克通过详细的技术交底和专业的专利检索，确保技术方案的创新性和申请基础。
申请文件撰写：
注重权利要求书和说明书的撰写，平衡保护范围与公开要求，确保申请文件的规范性和完整性。
提交与受理：
通过国家知识产权局的电子申请系统提交材料，并按时缴纳申请费，启动官方流程。
初步审查：
针对申请文件的形式问题进行核查，及时补正以确保符合审查标准。
公布与实质审查：
发明专利需经历公布和实质审查，默克通过提前公布和有效答复审查意见，推进申请进程。
授权、缴费与维护：
按时缴纳年费，维持专利权有效，利用专利管理系统确保核心专利的持续保护。
优先权制度与策略优化：
利用专利优先权制度保护技术新颖性，结合专利数据分析功能制定针对性策略，提升申请效率。
国家知识产权局. 《中华人民共和国专利法》.
国家知识产权局. 《专利审查指南》.
世界知识产权组织. 《巴黎公约》.
科科豆专利检索平台.
八月瓜专利管理系统.